2020版中國藥典12月30日起實(shí)施（附1-4部完整目錄）

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）經(jīng)第十一屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年12月30日起實(shí)施。

閱讀全文，詳見以下鏈接：

http://www.anytesting.com/news/1919921.html

藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）12月試行

為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動(dòng)的記錄和數(shù)據(jù)管理，確保有關(guān)信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年12月1日起施行。

閱讀全文，詳見以下鏈接：

http://www.anytesting.com/news/1919906.html

CE認(rèn)證低電壓指令(LVD)標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1: 2014延后至2020年12月20日強(qiáng)制實(shí)施

2018年6月15日，歐盟委員會(huì)正式批準(zhǔn)通過CE認(rèn)證低電壓指令(LVD)標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1: 2014的過渡期（DOW，Date Of Withdrawn）延長18個(gè)月，從此前的2019年06月20日強(qiáng)制實(shí)施，延后至2020年12月20日強(qiáng)制實(shí)施。

閱讀全文，詳見以下鏈接：

http://www.anytesting.com/news/1883659.html

EN 62368-1的強(qiáng)制實(shí)施日期將改為2020年12月20日

根據(jù)歐盟(EC)與歐洲國家電工委員會(huì)(CELELEC)于2017/12/15的溝通會(huì)議，歐盟將于下次的官方公報(bào)(Official Journal)公告EN 62368-1: 2014(第二版)的強(qiáng)制實(shí)施日期延長18個(gè)月，從現(xiàn)行2019年6月20日強(qiáng)制日延長至2020年12月20日。

閱讀全文，詳見以下鏈接：

http://www.anytesting.com/news/1804920.html

《激光拉曼光譜分析方法通則》24年首次修訂，12月1日起實(shí)施

根據(jù)教育部相關(guān)文件顯示，JY/T 0573-2020《激光拉曼光譜分析方法通則》于2020年12月1日起實(shí)施，屆時(shí)將取代JY/T002-1996《激光喇曼光譜分析方法通則》。

閱讀全文，詳見以下鏈接：

http://www.anytesting.com/news/1921498.html

2020年12月開始實(shí)施的國家標(biāo)準(zhǔn)清單